Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
indivina 2 mg + 5 mg tabletki
orion corporation - estradioli valeras + medroxyprogesteroni acetas - tabletki - 2 mg + 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
indivina 1 mg + 5 mg tabletki
orion corporation - estradioli valeras + medroxyprogesteroni acetas - tabletki - 1 mg + 5 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
inlyta
pfizer europe ma eeig - aksytynib - rak, komórka nerek - inhibitory białka kinazy - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
odomzo
sun pharmaceutical industries europe b.v. - dwufosforan sonidegibu - rak, podstawowa komórka - Środki przeciwnowotworowe - lek odomzo jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem podstawnokomórkowym (bcc), którzy nie są podatni na leczenie operacyjne lub radioterapię.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sutent
pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Środki przeciwnowotworowe - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
oxbryta
pfizer europe ma eeig - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
teriflunomide mylan
mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
teriflunomide pharmascience 14 mg tabletki powlekane
pharmascience international limited - teriflunomidum - tabletki powlekane - 14 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
alkindi
diurnal europe b.v. - hydrokortyzon - niewydolność nerek - kortykosteroidy do stosowania systemowego - zastępcza terapia niewydolności nadnerczy u noworodków, dzieci i młodzieży (od urodzenia do < 18 lat).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nityr
cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinon - tyrosinemias - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (xt-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.